2024年12月，生物科学与技术学院研究生开展了2次实践交流活动，深入本地药企参观交流。通过亲身体验和实地考察，让学生们深入了解企业的科研实力、生产工艺水平及科技创新对于推动医药行业发展的重要性。
世联康健：干细胞研究的先锋阵地
首站，学生们参观了位于成都生物城的世联康健生物科技有限公司。作为一家专注于干细胞研究的企业，世联康健以其在细胞疗法领域的创新成果而闻名，是全球首个发起牙囊干细胞治疗牙周病的临床研究，同时拥有符合国家通行标准的细胞资源库。在技术人员的带领下，学生们穿上实验服，参观实验室和GMP标准的制备车间，了解干细胞的提取、培养、扩增、检测和应用过程。其中，生产车间是由符合细胞工艺的6个GMP标准制备车间及质检中心组成，实现24小时环境参数实时监测，为细胞的分离、扩增、监测、研究、存储创造了一流的条件。
随后，世联康健的研发团队在会议室为学生们介绍公司的发展历程、使命、核心业务以及干细胞在疾病治疗中的实际案例，如牙囊干细胞治疗牙周病的临床研究，激发同学们对未来从事相关工作的兴趣。
健进生物：制剂车间的技术殿堂
接着，学生们来到位于郫都区的健进生物有限公司。健进生物副总经理宋庆国老师在会议室向学生们讲解从原料药到成品药的整个生产流程，以及如何通过微生物检测和环境监测确保无菌生产。在制剂车间内，液体制剂涉及到配制、过滤、灌装等环节，每一个工序都离不开精密的仪器和技术的支持，自动化生产线高效运转，工作人员严格按照GMP标准操作。
随后，宋老师带领学生们进入生产车间，了解无菌工艺的核心理念和技术要求。无菌环境的建立、空气过滤系统的运作、人员进出的严格管理，以及生产设备的清洁消毒，都是确保药品质量的关键因素。
据悉，这是课程《生物药物制剂工艺与技术》的两次实地参观学习活动。该课程由成都医学院副教授唐灿老师主讲，主要涵盖生物药物的制剂技术、生产工艺及质量控制等方面的核心内容。课程安排紧凑而精细，除唐老师授课外，还特别邀请到来自成都赛美康生物科技有限公司总经理刘小英老师和健进生物副总经理宋庆国老师，分别为学生们深入讲解GMP（药品生产质量管理规范）及无菌工艺验证的关键环节。
两天的实地参观学习，如同一场生动的课堂，让每一位同学受益匪浅。未来，希望更多的课程走进企业，学生们也将以更加饱满的热情和坚定的信心，投入到生物药物的研究与实践中。
一审一校：王元元
二审二校：张 坤
三审三校：杨雨晗
